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國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布生物等效性研究的統(tǒng)計(jì)學(xué)指導(dǎo)原則和高變異藥物生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則的通告(2018年第103號(hào))
關(guān)鍵詞:指導(dǎo)原則  來(lái)源:NMPA  發(fā)布時(shí)間:2018-12-03

為保障仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作的順利開展,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局研究制定了《生物等效性研究的統(tǒng)計(jì)學(xué)指導(dǎo)原則》《高變異藥物生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,現(xiàn)予發(fā)布。
  特此通告。


  附件:1.生物等效性研究的統(tǒng)計(jì)學(xué)指導(dǎo)原則
     2.高變異藥物生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則


國(guó)家藥監(jiān)局
2018年10月17日

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2018年第103號(hào)通告附件1.doc.doc

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2018年第103號(hào)通告附件2.doc.doc


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